| Анатомия (3) |
| Анестезиология (24) |
| Детские болезни (1) |
| Медицинское право (12) |
| Патанатомия |
| Реаниматология (45) |
| Сестринское дело (1) |
| Терапия (26) |
| Фармация (29) |
| Хирургия (28) |
| Каталог статей |
| Хеликобактерная инфицированность и возрастные особенности патологических процессов в желудочно-кишечном трактеНовый! |
|
Панченко К.И., Надежин А.С., Погодина И.Е., Денисов Н.В. Ярославская государственная медицинская академия, Ярославль
Обсемененность Helicobacterpylori (HP) и связи лимфоидной и эпителиальной тканей в разных отделах желудка, тонкой и толстой кишок изучены на случайной выборке (212) биопсийного и операционного материала с гистологическими диагнозами хроническое воспаление (93), гиперпластический полип (34), тубулярная и папиллярная (ворсинчатая) аденомы (53), тубулярная и ворсинчатая аденокарциномы (32).Срезы окрашивали гематоксилин-эозином и альциановым синим с ШИК-реакцией. Использовали также меченные ФИТЦ моноклональные антитела против антигенов CD4 и CD8 и сыворотки против иммуноглобулинов A, G, M. Состояние слизистой оболочки оценивали по правилам Модифицированной Сиднейской Системы (1996), дополненной оценкой деструкции (отсутствие, микроэрозия, эрозия, язва) и дисплазии эпителия (от 0 до 4 – отсутствие, легкая, средняя, тяжелая, аденокарцинома). Определяли показатели митотического режима эпителия, индексы суб- и внутриэпителиальных мононуклеарных лейкоцитов, внутриэпителиальных нейтрофильных гранулоцитов и лимфоцитов CD4 и CD8 (количества соответствующих клеток инфильтрата на 1000 эпителиоцитов – ИСЭМ, ИВЭМ, ИГ, ИЛ-CD4 и ИЛ-CD8), количества клеток с иммуноглобулинами и эозинофильных лейкоцитов. Использована программа STATISTICA 6.0.
Установлены 3 группы связанных с возрастом показателей. Первую представляют нарастающие обсемененность НР, активность воспаления, ИЛ-CD8и количество клеток с иммуноглобулином A (до 45 лет), выраженность воспаления и деструкции (до 50 лет), ИГ (до 65 лет), которые после указанных сроков постепенно уменьшаются. Вторую представляют также нарастающие атрофия слизистой оболочки и ИЛ-CD4 (до 45 лет), доля патологических митозов (до 50 лет), митотический индекс (до 55 лет), дисплазия (до 65 лет), прирост которых после этих сроков замедляется. Третью составляют уменьшающиеся количество эозинофилов и ИСЭМ (до 45 лет), ИВЭМ и доля метафаз (до 50 лет). После названных сроков уменьшение их прекращается, а ИВЭМ даже начинает возрастать. |
|
Средняя оценка: 5.00 (Из 5)
Число оценок: 1 |
| Выбирает вашу оценку |
